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为推进基础研究更好地服务经济主战场，组织实施好市场导向的应用性基础研究，发挥好企业作为出题人和阅卷人的作用，鼓励欧洲杯买球官网企业加入到基础研究项目形成、项目投入、项目组织、项目评价等科技活动中，上海市科学技术委员会通过面向企业征集、组织专家论证等程序形成了2025年度基础研究计划“探索者计划”第一批项目申报指南，近期予以发布。
一、征集范围
专题一、人工智能驱动的科学研究
方向1. 人工智能驱动的材料科学研究
1.先进核能材料腐蚀机理和性能预测模型研究
2.先进核能系统用耐高温抗辐照高熵合金研究
3.基于电子结构调控的耐蚀镁合金设计方法研究
4.熔盐堆用镍基合金增材制造的组织演化模拟与性能调控研究
5.高强塑轻质复杂浓缩合金材料研究
6.机械互锁聚合物电池材料及离子输运机制研究
7.宽带隙锑基叠层太阳能电池研究
8.固态电池原子界面智能设计
方向2.人工智能驱动的核能工程科学研究
1.核蒸汽供应系统（NSSS）的可解释人工智能建模方法研究
2.核反应堆堆芯等流体系统三维数据同化方法研究
方向3.人工智能驱动的导航科学研究
1.三维点云语义分割与矢量化全自动处理方法研究
2.地基毫米波雷达与视觉融合的地质形变监测方法研究
3.基于北斗和低轨导航融合服务的高精度定位方法研究
方向4.人工智能驱动的高端医疗装备技术研究
1. 面向精准外科手术的智能多光谱荧光成像系统研究
研究目标：建立集成高通量分析与智能自动化工作流的活体近红外多光谱动态成像系统，建立术中荧光信号在多类组织环境中的分布与代谢动态追踪方法，实现成像安全性的量化评估与使用优化。
研究内容：开展工作波段位于900-2000 nm的动态多光谱荧光成像系统研究，实现具备解析≥9个独立荧光信号的能力，探索在≥3 mm厚组织遮挡及术中动态干扰条件下，实现光谱保真度≥90%、成像速度≥10 fps、空间分辨率≤200μm的高质量图像数据采集方法；构建1套涵盖典型术中病理生理状态标注的荧光影像数据库；探索人工智能自动化工作流，实现图像光谱特征的自动提取和多通道解混，支持≥5通道组织结构或功能参数的同步定量分析，分析误差＜5%，整体响应时间≤1秒。
执行期限：2025年8月1日至2028年7月31日
经费额度：定额资助，拟支持不超过1个项目，每项资助80万元。
2.基于数字孪生技术的PET/CT数据生成研究
研究目标：构建基于数字孪生的PET/CT数据生成方法，形成可复用的合成数据生成技术规范与开源工具包。
研究内容：开展PET正电子湮灭、光子探测的蒙特卡洛仿真模型与CT的X射线衰减物理模型研究，并集成3D解剖模板及病理植入模块；研究参数化数据生成机制，实现扫描参数及病理特征的智能调整；建立基于图像质量指标和AI任务测试的数据质量验证体系，评估数据的物理一致性；搭建AI模型迁移训练框架，研究仿真-真实数据混合训练策略与域适应算法。
执行期限：2025年8月1日至2028年7月31日
经费额度：定额资助，拟支持不超过2个项目，每项资助80万元。
3.基于CT影像的多病种智能自适应放疗触发决策研究
研究目标：建立一套基于诊断级CT的智能化自适应放疗触发决策体系，制定不同肿瘤类型的触发决策标准，实现放疗计划的动态调整以提升局部控制率并降低放疗毒性。
研究内容：研究肿瘤体积、位置、形状等变化对放疗剂量分布的影响，确定自适应放疗触发的关键因素；研究不同病种患者在治疗过程中的变化规律；结合形态学信息与剂量学信息等，实现多模态信息融合，构建针对不同病种的智能触发模型；结合触发模型构建自适应放疗触发决策系统，利用真实数据进行系统验证，评估准确性（目标准确率≥90%）。
执行期限：2025年8月1日至2028年7月31日
经费额度：定额资助，拟支持不超过2个项目，每项资助80万元。
4.基于平扫CT生成虚拟增强冠脉CT方法研究及价值评估
研究目标：实现在无对比剂冠状动脉CT扫描条件下，基于生成式人工智能生成虚拟增强冠状动脉CT影像，为冠心病临床诊断提供新的方法与技术。
研究内容：探索支持多分辨率CT影像的深度学习模型，将低分辨率、无对比剂的冠状动脉CT影像转化为高分辨率的虚拟增强CT影像。实现生成图像与真实增强图像之间的结构相似性（SSIM）≥0.9、峰值信噪比（PSNR）≥35dB，在冠状动脉分割任务中生成图像与真实增强图像间的Dice系数需≥0.9。基于生成影像得出的冠脉狭窄诊断性能需满足敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值均≥0.9，Cohen's Kappa系数≥0.85。
执行期限：2025年8月1日至2028年7月31日
经费额度：定额资助，拟支持不超过1个项目，每项资助80万元。
方向5.人工智能驱动的合成生物学研究
1.稀有人参皂苷的关键催化元器件智能设计及高效合成研究
研究目标：建立稀有人参皂苷合成途径关键酶元件的垂类智能模型，实现“实验-数据-模型”闭环驱动的催化元件精准理性设计与高效定向改造；完成稀有人参皂苷合成途径及细胞工厂的优化，发酵水平达到＞10g/L。
研究内容：针对稀有人参皂苷生物合成，建立合成途径中P450和糖基转移酶的智能模型，设计和优化关键元件；结合工程菌构建与高通量筛选平台，筛选获得稀有人参皂苷合成途径的高效催化元件；在酵母中构建稀有人参皂苷的合成途径，通过代谢工程等技术探索细胞工厂高效运行规律。
执行期限：2025年8月1日至2028年7月31日
经费额度：定额资助，拟支持不超过1个项目，每项资助额度200万元。
2.基于人工智能的多靶点GLP-1设计与药效机制研究
研究目标：实现多靶点GLP-1分子设计总数大于50000条；实现高通量无细胞体外合成多靶点GLP-1大于500条；获得细胞与动物模型高效GLP-1活性分子不低于3种，解析多靶点激动剂与受体及下游结合蛋白质结构不低于3种，在小动物模型上完成药效学研究。
研究内容：基于AI的多靶点GLP-1肽类药物设计和优化；利用无细胞体系进行多靶点分子的高效合成制备；进行多靶点GLP-1肽类药物的药效评价及机制研究；解析多靶点激动剂与受体及下游效应蛋白结构，阐明受体发生偏向性信号转导的分子开关。
执行期限：2025年8月1日至2028年7月31日
经费额度：定额资助，拟支持不超过1个项目，每项资助额度200万元。
专题二、材料与工程科学研究
方向1.核能关键材料
1.先进核用耐高温耐磨复合材料研究
2.基于物理机制的核电不锈钢蠕变多尺度本构模型研究
3.镍基高温合金在热管液钠中的辐照加速腐蚀及开裂机理研究
4.乏燃料运输容器用含硼硅树脂多场耦合损伤机理与寿命预测研究
5.弹簧应力松弛缺陷演化机制与长时服役可靠性研究
6.基于外场调控制备高均质新型镍钼铬系耐蚀高温合金的机理研究
7.核反应堆用碳化硅复合材料辐照损伤界面效应研究
8.一体化小堆新型耐蚀低毒性除氧剂效能及流动加速腐蚀影响机制研究
9.高温严苛环境下核级不锈钢焊接接头蠕变-疲劳寿命预测研究
方向2.核能工程科学
1.核电厂装配式混凝土结构叠合板薄膜效应作用机理及安全性控制方法研究
2.非基岩核岛地基变形特性及机理研究
3.核电厂主控室应急可居留环境温度长期自维持机理研究
4.核电蒸汽发生器多级离心集成强化汽水高效分离机理与方法研究
专题三、生物与医药研究
方向1.合成生物学
1.基于非天然氨基酸多肽的无细胞合成研究
研究目标：形成含非天然氨基酸的真核无细胞蛋白质高效合成体系，非天然氨基酸在目标蛋白或多肽中插入率大于90%，绿色荧光蛋白、抗体等目标蛋白质或多肽的表达效率大于0.3g/L/小时。
研究内容：解析氨基酰-tRNA合成酶的序列与结构特征，研究其对非天然氨基酸吡咯赖氨酰-tRNA合成酶、N6-[（2-叠氮基乙氧基）羰基]-L-赖氨酸等识别与活化的分子机制；构建合成酶的智能突变库，揭示高效突变体酶/tRNA功能组合在无细胞体系中的功能特性；解析真核无细胞蛋白质合成体系中非天然氨基酸引入的关键限制因素，研究其表达效率提升的分子作用机制。
执行期限：2025年8月1日至2028年7月31日
经费额度：定额资助，拟支持不超过1个项目，每项资助额度200万元。
2.重组乳蛋白的跨尺度代谢调控与高表达研究
研究目标：阐明非常规酵母细胞代谢规律和跨尺度发酵过程调控机制，实现合成乳蛋白表达量大于25g/L。
研究内容：针对可食用非常规酵母重组表达乳蛋白工程菌株，解析生物反应器跨尺度细胞代谢的时空作用规律，开展细胞生物合成蛋白过程中的碳流代谢调控研究，探索高效表达重组乳蛋白中试放大规律。
执行期限：2025年8月1日至2028年7月31日
经费额度：定额资助，拟支持不超过1个项目，每项资助额度100万元。
3.3-羟基丙酸高表达菌株构建及代谢网络调控研究
研究目标：构建稳定高产3-羟基丙酸的工程化菌株，实现5L发酵罐甘油转化率超90%，产量达到110g/L，副产物低于5%。
研究内容：通过蛋白质工程设计和改造适配于底盘细胞的外源醛脱氢酶，实现3-羟基丙醛的高效转化，抑制3-羟基丙酸的同分异构体合成途径，调控合成过程中甘油的代谢流向。
执行期限：2025年8月1日至2028年7月31日
经费额度：定额资助，拟支持不超过1个项目，每项资助额度200万元。
4.基于生物模型的血液系统生命元器件耦合机制研究
研究目标：建成可动态调控的三因子耦合CH小鼠生物模型，阐明CH恶性转化的“三因子协同”机制，获得CH向白血病转化的风险预警模型。
研究内容：针对克隆性造血（CH）演变过程中遗传元件、突变元件与微环境元件的三因子时空耦合作用，构建耦合驱动的小鼠生物模型；构建可编程炎症微环境模拟系统，解析三因子互作的“AND/OR”逻辑门控机制，研究CH启动、维持、恶性转化阈值，研究构建风险预测模型。
执行期限：2025年8月1日至2028年7月31日
经费额度：定额资助，拟支持不超过1个项目，每项资助额度100万元。
5.基于细胞模型和生物传感的生殖疾病分子机制研究
研究目标：系统鉴定与卵子激活障碍（OAD）密切相关的致病突变及其组合效应；构建OAD相关基因间的功能互作与调控网络；建立OAD相关突变的快速核酸检测方法。
研究内容：针对OAD开展生殖细胞功能解析与再造机制的研究，构建涵盖OAD关键基因多位点突变的人源细胞模型；研究逻辑门控基因电路对多个OAD基因表达的调控机制；利用基因编辑/生物传感器等工具开展靶向OAD致病突变位点的核酸检测方法研究。
执行期限：2025年8月1日至2028年7月31日
经费额度：定额资助，拟支持不超过1个项目，每项资助额度100万元。
6.生物合成高性能聚乳酸纤维的基础研究
研究目标：获得结晶结构高度有序、分子量达到30万以上的聚乳酸分子；获得在碱性、常温条件下，性能稳定，染料上染率大于70%的聚乳酸纤维材料。
研究内容：通过凝胶渗透色谱筛选高分子量的聚乳酸分子，确定最优构型；研究聚乳酸纤维材料合成的机理，探索不同聚合度的聚乳酸材料对碱敏感性、染色性能等影响，阐明染料分子在聚乳酸纤维材料上的扩散机理。
执行期限：2025年8月1日至2028年7月31日
经费额度：定额资助，拟支持不超过1个项目，每项资助额度100万元。
7.生物合成聚羟基脂肪酸酯协同根际促生菌的植物促生机制研究
研究目标：建立聚羟基脂肪酸酯（PHA）-根际促生菌功能体靶向植物根系促生的理论和技术体系。
研究内容：通过组学和分子技术等方法，研究生物基PHA对根际促生菌群的功能相容性影响，探索PHA-根际促生菌协同消减土壤复合障碍、增强根系营养和抗逆、促进作物提质增效的作用机制。
执行期限：2025年8月1日至2028年7月31日
经费额度：定额资助，拟支持不超过1个项目，每项资助额度200万元。
方向2.药物机制
1.单核细胞相关信号通路在硼替佐米治疗多发性骨髓瘤中的作用机制研究
研究目标：揭示硼替佐米治疗多发性骨髓瘤过程中单核细胞的作用及关键信号通路，筛选1-2个潜在干预靶点并进行验证。
研究内容：研究单核细胞在硼替佐米治疗多发性骨髓瘤中的调控作用，探索硼替佐米治疗多发性骨髓瘤过程中单核细胞相关信号通路在的变化规律，筛选单核细胞相关的干预靶点。
执行期限：2025年8月1日至2028年7月31日
经费额度：定额资助，拟支持不超过1个项目，每项资助额度80万元。
2.多巴脱羧酶阻断神经内分泌型前列腺癌分化的机制研究
研究目标：阐明多巴脱羧酶（DDC）在神经内分泌前列腺癌的作用机制，为神经内分泌型前列腺癌的诊断和治疗提供新的靶点和策略。
研究内容：解析DDC在前列腺癌神经内分泌转化中的作用机理，制定DDC阻断前列腺癌神经内分泌分化的策略，评价DDC作为治疗神经内分泌型前列腺癌新靶标的应用价值。
执行期限：2025年8月1日至2028年7月31日
经费额度：定额资助，拟支持不超过1个项目，每项资助额度80万元。
3.趋化因子调控免疫微环境促进肺腺癌发生发展的作用机制研究
研究目标：阐明趋化因子在肺腺癌发生发展中的作用，鉴定关键趋化因子，验证2-3种趋化因子拮抗剂对肺腺癌发生发展的抑制效果。
研究内容：运用肺腺癌类器官及动物模型等，筛选肺腺癌发生发展中的关键趋化因子，探索趋化因子对肺腺癌免疫微环境的调控作用。
执行期限：2025年8月1日至2028年7月31日
经费额度：定额资助，拟支持不超过1个项目，每项资助额度100万元。
4.环状RNA调控结直肠癌的分子机制研究
研究目标：阐明环状RNA调控结直肠癌免疫微环境的机制，鉴定1-2种可作为结直肠癌治疗靶点和标志物的环状RNA。
研究内容：筛选在结直肠癌发生发展及转移中发挥重要作用的环状RNA，研究其对肿瘤免疫微环境的调控机制。
执行期限：2025年8月1日至2028年7月31日
经费额度：定额资助，拟支持不超过1个项目，每项资助额度100万元。
5.雄激素剥夺联合免疫检查点抑制剂治疗前列腺癌的协同机制研究
研究目标：阐明雄激素剥夺对肿瘤免疫微环境重塑的作用机制，完成1-2种免疫检查点抑制剂联合疗法的临床前验证。
研究内容：解析雄激素剥夺对肿瘤免疫微环境重塑的作用机制，探索其与免疫检查点抑制剂联用的协同效果，为前列腺癌的免疫检查点抑制剂治疗提供新策略。
执行期限：2025年8月1日至2028年7月31日
经费额度：定额资助，拟支持不超过1个项目，每项资助额度100万元。
6.头颈部鳞癌免疫治疗关键分子标志物筛选
研究目标：鉴定预测头颈部鳞癌免疫治疗疗效的2-3个新型分子标志物，并在临床前模型中验证其有效性。
研究内容：筛选头颈部鳞癌免疫治疗相关分子标志物，探索治疗作用的分子机制，构建头颈部鳞癌临床前模型，探索新型标志物对肿瘤免疫治疗的疗效预测价值。
执行期限：2025年8月1日至2028年7月31日
经费额度：定额资助，拟支持不超过1个项目，每项资助额度100万元。
7.Luminal型乳腺癌新辅助治疗关键分子标志物筛选
研究目标：鉴定2-3种具有Luminal型乳腺癌新辅助治疗疗效预测价值的关键分子标志物，并阐明其分子机制。
研究内容：绘制Luminal型乳腺癌新辅助治疗前后的多模态及组学动态变化图谱，筛选和验证可预测其疗效的关键分子标志物，并探索治疗作用的分子机制。
执行期限：2025年8月1日至2028年7月31日
经费额度：定额资助，拟支持不超过1个项目，每项资助额度100万元。
8.弥漫大B细胞淋巴瘤耐药机制研究
研究目标：揭示TP53基因突变相关的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）耐药机制，提供2-3种克服耐药的潜在治疗策略。
研究内容：开展DLBCL耐药临床队列的多组学数据分析，挖掘表观遗传与代谢交互在TP53基因突变DLBCL耐药中的作用及机制，探索克服耐药的治疗新方案。
执行期限：2025年8月1日至2028年7月31日
经费额度：定额资助，拟支持不超过1个项目，每项资助额度80万元。
9.胰腺神经内分泌肿瘤化疗耐药机制研究
研究目标：阐明胰腺神经内分泌肿瘤替莫唑胺耐药的分子机制，提出1-2种克服替莫唑胺耐药的联合治疗策略并在动物模型验证。
研究内容：建立胰腺神经内分泌肿瘤自发模型，研究胰腺神经内分泌瘤进化的分子特征，探索替莫唑胺耐药的分子机制，筛选干预靶点。
执行期限：2025年8月1日至2028年7月31日
经费额度：定额资助，拟支持不超过1个项目，每项资助额度80万元。
10.前列腺癌内分泌治疗耐药机制研究
研究目标：鉴定2-3个克服耐药干预靶点并阐明其机制，完成临床前验证。
研究内容：研究表观调控-表型转化-免疫逃逸三者互作在前列腺癌内分泌治疗耐药的关键作用和机制，筛选具有克服耐药潜力的作用靶点。
执行期限：2025年8月1日至2028年7月31日
经费额度：定额资助，拟支持不超过1个项目，每项资助额度100万元。
11.肺癌铂类药物耐药机制研究
研究目标：揭示肺癌铂类药物的耐药分子机制，鉴定2-3个克服肺癌铂类药物耐药的新靶点。
研究内容：探索着丝粒蛋白等调控基因组稳定性相关蛋白参与肺癌铂类药物耐药的分子机制，构建肺癌类器官模型研究铂类耐药的机制，筛选克服耐药新靶点。
执行期限：2025年8月1日至2028年7月31日
经费额度：定额资助，拟支持不超过1个项目，每项资助额度100万元。
12.靶向胰腺癌的中药纳米载药系统研究
研究目标：建立1-2种可抑制胰腺癌生长和转移的中药纳米给药系统，验证与其它疗法联用的药效并阐明作用机制。
研究内容：研究靶向胰腺癌的中药纳米载药系统，探讨其抑制胰腺癌生长和转移的作用机制，并开展与其它药物联用的药效学评价。
执行期限：2025年8月1日至2028年7月31日
经费额度：定额资助，拟支持不超过1个项目，每项资助额度100万元。
13.骨与软组织肉瘤的核酸药物及其递送系统研究
研究目标：获得2-3种新型的靶向MDM2基因的寡核酸特异性序列，建立1-2种高效递送系统，完成相关药效学与安全性评价。
研究内容：针对MDM2基因相关的骨与软组织肉瘤，设计寡核酸序列，研究靶向递送系统及其机制，并评价其有效性及安全性。
执行期限：2025年8月1日至2028年7月31日
经费额度：定额资助，拟支持不超过1个项目，每项资助额度100万元。
方向3.高端医疗装备
1.聚焦超声外周神经调控在心率调节中的作用机制研究
研究目标：揭示聚焦超声外周神经调控技术调节心率的作用规律和物理机制，阐明该技术对于交感和副交感心脏自主神经系统调控的生理基础。
研究内容：搭建影像引导低强度聚焦超声心脏神经调控实验系统，开展动物实验，研究聚焦超声外周神经调控对心率调节的作用规律和安全性；探究聚焦超声调节心率的物理原理和作用在心脏交感/副交感神经系统的生理机制；开展人体试验，探索聚焦超声外周神经调控技术在心率调节中的临床应用策略。
执行期限：2025年8月1日至2028年7月31日
经费额度：定额资助，拟支持不超过1个项目，每项资助80万元。
2.基于全身动态PET/CT的自身免疫性疾病内在机制研究
研究目标：基于PET/CT超高灵敏度的炎症免疫动力学成像技术，揭示动力学参数与免疫微环境调控因子的非线性关系，为自身免疫性疾病的精准诊疗提供理论依据。
研究内容：研究超低剂量动态扫描方案，探讨全身动力学参数成像的连续保真重建；建立覆盖全身的动态成像方法，实现代谢与免疫细胞迁移的同步定量成像；构建基于全身动态数据的“代谢-免疫”互作图谱，量化病变核心区与远端器官的调控关系；建立多模态自身免疫性疾病数据集，并探索动态参数与免疫组化、单细胞测序数据的跨尺度关联性；确定疾病进展的临界指标，探讨免疫稳态失衡的早期识别与预警的方法。
执行期限：2025年8月1日至2028年7月31日
经费额度：定额资助，拟支持不超过2个项目，每项资助80万元。
3.超高场磁共振多通道动态B0场协同调制方法研究
研究目标：构建超高场磁共振动态B0场协同调控理论体系，攻克高密度匀场系统的电磁兼容设计与个性化自适应快速B0匀场算法，改善超高场磁共振场景下B0场畸变造成的成像劣化问题，相比现有技术显著改善由磁化率差异及生物运动诱发的B0场畸变。
研究内容：构建适用于多解剖区域（含心、脑、胸腹）、多通道（通道数≥32）的超高场（场强≥5T）磁共振动态B0场协同调控理论体系，并开展多通道局部动态匀场系统研究；设计基于可编程逻辑阵列（FPGA）的多通道并行驱动电路，实现电流分辨率≤1mA、刷新率≥100Hz的精准控制；开展个性化自适应快速B0匀场算法研究，实现亚毫秒级（＜10ms）动态实时B0场补偿。
执行期限：2025年8月1日至2028年7月31日
经费额度：定额资助，拟支持不超过1个项目，每项资助80万元。
4.高灵敏度原子磁力仪阵列肌磁检测关键问题研究
研究目标：实现高灵敏度量子效应磁传感器、肌磁测量环境干扰抑制和信号特征提取算法的攻克，明确多通道原子磁力仪肌磁信号与肌肉功能状态之间的映射关系。
研究内容：研究无自旋交换弛豫单光束原子磁力仪高灵敏度检测原理和零磁场调控方法，提升传感器的灵敏度；研究多通道肌磁微弱信号高精度同步处理与检出技术；研究适用于临床环境的磁屏蔽技术和主动干扰抑制方法，提升肌磁测量系统的时空分辨率和抗干扰能力；研究肌磁信号典型特征提取方法，分析肌肉收缩信号、神经电刺激信号及自发电位信号与肌肉功能状态的映射关系。
执行期限：2025年8月1日至2028年7月31日
经费额度：定额资助，拟支持不超过1个项目，每项资助80万元。
5.基于超高场的心脏磁共振定量成像方法研究
研究目标：建立基于超高场的心脏磁共振定量成像方法体系，提升细微病灶或薄壁腔室病灶的诊断水平。
研究内容：研究一种针对5T超高场的心脏T1和T2值定量成像序列，优化成像参数，提高成像效率；探索伪影抑制方法，解决超高场强下出现的伪影问题，实现心脏区域无明显黑带伪影；探索基于人工智能的心脏定量成像重建算法，在不增加扫描时间的前提下提高影像分辨率（空间分辨率不低于1.2mm*1.2mm，采集时间窗不超过200ms），并评估该技术对于细微病灶或薄壁腔室病灶的诊断性能。
执行期限：2025年8月1日至2028年7月31日
经费额度：定额资助，拟支持不超过1个项目，每项资助80万元。
6.影像和剂量引导的在线自适应放疗关键问题和方法研究
研究目标：建立高清影像和累积剂量的在线自适应放疗方法，实现不同病种对靶区范围和靶区剂量进行自适应调整。
研究内容：开展基于诊断级CT引导的影像引导与放射剂量引导技术融合研究，并构建用于患者实际受照剂量评估的剂量累加算法。利用深度学习提高形变配准效率，对比传统影像引导的放疗与在线自适应放疗在靶区覆盖精度（D95%差异）、正常组织并发症概率（NTCP）等指标，评估治疗效率。
执行期限：2025年8月1日至2028年7月31日
经费额度：定额资助，拟支持不超过2个项目，每项资助80万元。
7.面向中医药治疗代谢相关脂肪性肝病机制的多参数磁共振成像研究
研究目标：基于多参数磁共振技术揭示中医药干预调控肝脏脂肪沉积、纤维化与微环境的关键影像学生物标志物，构建代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）中医治疗疗效多参数定量评估模型和诊疗新范式。
研究内容：针对MAFLD肝脏组织特性与微环境特征，研究磁共振多参数功能及代谢定量成像方法，结合深度学习影像重建，建立标准化影像学信息采集流程，覆盖肝脏脂肪沉积、纤维化程度及微循环功能的评估。整合中医辨证分型、治疗方案与多模态磁共振影像数据，探索肝脏功能改善与定量磁共振的关联性，构建基于磁共振影像的中医药干预动态评估模型。
执行期限：2025年8月1日至2028年7月31日
经费额度：定额资助，拟支持不超过1个项目，每项资助80万元。
8.影像数据门静脉高压精准介入作用机制研究
研究目标：完成基于影像数据的肝硬化程度评估、门静脉压力预测和经颈静脉肝内门体静脉分流术预后评估模型的建立。
研究内容：结合术前MRI、CT或超声等影像信息，研究肝硬化程度评估、门静脉压力预测模型，评估不同直径支架及不同放置位置的血流动力学变化，预测分流后门脉压力梯度；构建经颈静脉肝内门体静脉分流术预后评估模型，验证其有效性。
执行期限：2025年8月1日至2028年7月31日
经费额度：定额资助，拟支持不超过1个项目，每项资助80万元。
二、申报要求
除满足前述相应条件外，还须遵循以下要求：
1.项目申报单位应当是注册在本市的法人或非法人组织，具有组织项目实施的相应能力。
2.对于申请人在以往市级财政资金或其他机构（如科技部、国家自然科学基金等）资助项目基础上提出的新项目，应明确阐述二者的异同、继承与发展关系。
3.所有申报单位和项目参与人应遵守科研诚信管理要求，项目负责人应承诺所提交材料真实性，申报单位应当对申请人的申请资格负责，并对申请材料的真实性和完整性进行审核，不得提交有涉密内容的项目申请。
4.申报项目若提出回避专家申请的，须在提交项目可行性方案的同时，上传由申报单位出具公函提出回避专家名单与理由。
5.所有申报单位和项目参与人应遵守科技伦理准则。拟开展的科技活动应进行科技伦理风险评估，涉及科技部《科技伦理审查办法（试行）》（国科发监〔2023〕167号）第二条所列范围科技活动的，应按要求进行科技伦理审查并提供相应的科技伦理审查批准材料。
6.所有申报单位和项目参与人应遵守人类遗传资源管理相关法规和病原微生物实验室生物安全管理相关规定。
7.已作为项目负责人承担市科委科技计划在研项目2项及以上者，以及在研“探索者计划”项目负责人，不得作为项目负责人申报。
8.项目经费预算编制应当真实、合理，符合市科委科技计划项目经费管理的有关要求。
9. 各研究内容同一单位限报1项。
10. 申请人在申请前应向联合资助方了解相关项目的需求背景和要求。请联系程老师，联系电话63875151-693。
11.申请项目评审通过后，申请人及所在单位将收到签订“探索者计划资助项目协议书”的通知。申请人接到通知后，应当及时与联合资助方联系，在通知规定的时间内完成协议书签订工作。
三、申报方式
1. 我院各研究内容 限报1项。
拟申报者请填写《上海市科学技术委员会科研计划项目可行性方案》（见附件），于2025年6月2日17点前将电子版《可行性方案》、《可行性方案》封面页（需申请人签字确认后，扫描或拍照）、《申报信息一览表》，发送科研处邮箱keyanke@zs-hospital.sh.cn。如超项，将组织专家评审，择优推荐。通过院内评审者，另行通知按以下方式正式申报；未通过院内评审者，不再另行通知。
2. 项目申报采用网上申报方式，无需送交纸质材料。请申请人通过“上海市科技管理信息系统”（svc.stcsm.sh.gov.cn）进入“项目申报”，进行网上填报，由申报单位对填报内容进行网上审核后提交。
【初次填写】使用“一网通办”登录（如尚未注册账号，请先转入“一网通办”注册账号页面完成注册），进入申报指南页面，点击相应的指南专题，进行项目申报；
【继续填写】使用“一网通办”登录后，继续该项目的填报。有关操作可参阅在线帮助。
项目网上填报起始时间为2025年5月26日9:00，截止时间（含申报单位网上审核提交）为2025年6月12日。
四、评审方式
采用第一轮通讯评审、第二轮见面会评审方式。
五、立项公示
上海市科学技术委员会将按规定向社会公示拟立项项目清单，接受公众异议。
六、咨询电话
服务热线：8008205114（座机）、4008205114（手机）
院内联系人：苑洁 630832
2025年5月19日
附件1-上海市科学技术委员会科研计划项目可行性方案(1).doc
